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我校化工学院钮大文教授团队在Nature Catalysis上发表文章 首次实现二级脂肪醇的不对称性炔丙基化反应

发布时间:2020-06-08  作者:化工学院  文章来源:化工学院 浏览:

 

 近日,我校化学工程学院钮大文教授团队在Nature Catalysis上在线发表了题为“Asymmetric O-propargylation of secondary aliphatic alcohols”的研究论文,首次成功实现了对二级脂肪醇的不对称炔丙基化反应。文章所有工作均在四川大学完成,钮大文教授为通讯作者、四川大学为通讯作者单位。论文第一作者为我校博士生李仁哲、第二作者为硕士生刘达奇,论文第一作者单位为四川大学。

 醚类化合物是化学里最常见的一类化合物,在药物分子、材料分子中都不可或缺。C–O成键,是合成醚类化合物的最直接的方法,也是合成化学领域最古老、最经典的反应之一。然而,这类反应却存在重要挑战。例如,如何实现大位阻醇的不对称C–O成键是其中之一。

 研究人员尝试利用Cu催化反应突破以上难题。他们通过对反应机理的深入研究,发现造成亲电试剂分解的主要原因可能是碱的使用。以此为突破口,他们尝试从反应条件中移除碱。通过实验研究,最终发现碱的移除果然大大降低了亲电试剂的分解速度。此后,团队进一步通过调整反应的其它要素,首次成功实现了对二级脂肪醇的不对称炔丙基化反应。该反应条件十分温和,并且具有很好的普适性。所得产物也可以快速转化成各种手性醚,可能作为药物化学研究的重要中间体。

 钮大文教授回忆说,“我一直认为这个反应不会成功。从类似反应的发现到现在已经20多年了,二级醇的不对称炔丙基化都没有实现。我曾经数次劝说同学放弃这个课题,然而他们并没有听从我的建议,一直坚持要继续试一试。通过他们刻苦攻关,把反应从0%的产率,逐步提高到约90%的产率。看似简单的条件改变背后,是同学们夜以继日的不断尝试。期间,学生们不断尝试了近100个配体,筛选了近1000个条件,才最终得到了理想的反应效果。在后期验证反应普适性阶段,一共尝试了数十种很有挑战性的例子。”他感慨到,“在这个课题中,川大同学身上不畏艰难坚持不懈的科研精神非常打动我,也给我上了很好的一课。”

 该项研究获得了基金委优秀青年基金、科技部重点研发计划基金、以及中国药科大学国家重点实验室开放课题基金的资助。

 论文链接:https://www.nature.com/articles/s41929-020-0462-9

 
 
 

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